A judicialização da saúde no Brasil.

A atrofia muscular espinhal (AME), gera a perda das forças musculares, essa doença é considerada rara em nosso país, uma vez que atinge 65 a cada 100 mil pessoas, o único medicamento eficaz no tratamento é o “Spinraza”, o qual tem um alto valor para o sistema público de saúde, chegando a custar 1,3 milhões de reais por paciente.

Além disso, 8 mil enfermidades são catalogadas raridades no Brasil, gerando assim um gasto exorbitante com os devidos medicamentos, a medicação é aplicada nos pacientes a partir de uma classificação, normalmente as pessoas que tem uma possível melhor resposta no método são as escolhidas para receberem os remédios primeiramente, ainda sim com essa distribuição muitos doentes vem a óbito antes mesmo de receberem as drogas.

A nossa República presencia muitos desvios de verbas e o SUS é um dos lugares que os corruptos escolhem para se aproveitarem, com a renda destinada já baixa para os tratamentos de malefícios em geral, pouco é destinado as doenças raras. Acredita-se não ser suficiente a prisão de certos infratores, mas sim a devolução de todo o dinheiro furtado, a implementação de profissionais qualificados que ajudem a tardar as evoluções dos distúrbios, pode-se citar fisioterapeutas e enfermeiros.