Direito à saúde em questão no Brasil

No Brasil existem muitas dificuldades para o acesso de saúde por pessoas neurodivergentes. O diagnóstico costuma ser complicado, especialmente em fase adulta, além de ser muitas vezes complicado o acesso por parte de pessoas que dependem de saúde pública.

Essencialmente temos de um lado a problemática do próprio critérios de avaliação desses problemas dependerem de muitas vezes testes que necessitam ser importados, como por exemplo, a avaliação neuropsicológica, cujo custo não costuma ser coberto por planos de saúde e tampouco é uma especialidade oferecida pelo SUS, dando a margem para muitas pessoas com falta de diagnóstico que lhes permitira acessar alguns direitos básicos, como no caso das pessoas com TEA.

Por outro lado, é crescente também a comercialização de laudos por parte de neuropsicólogos corruptos, com o intuito de obter direitos previstos em lei, principalmente nos casos em que a pessoa se enquadraria como PCD, o que mancha a luta pelo direito de quem realmente precisa.

A falta de acesso para isso, principalmente nas camadas mais pobres da população, torna a vida dessas pessoas e as próximas problemáticas, mesmo que seja nos casos mais brandos, como a bipolaridade, muitas vezes pode até estar associada a questão de vícios em narcóticos ou mesmo agressão familiar e/ou com parceiros, tornando a qualidade da vida muito baixa.

Tal problema não sera resolvido, senão pela criação de políticas públicas que permitam o acesso de camadas de mais baixa renda ao tratamento, conscientização e diagnóstico de neurodivergência para pessoas na vida adulta ou então incentivo pela iniciativa privada para que o acesso a estes meios sejam mais fáceis, outrora estaremos condenados a violentar tais pessoas na sociedade sem que possamos ter qualquer atuação.